11二甲基环丙烷与溴反应

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳）三个>2-甲基丙烷(4个碳）>甲烷(1个碳）当碳个数相同时,支链越多,

戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷比较原则：先看C原子数,C原子数越大,沸点越高.若C原子数相同,支链越少,沸点越高.

这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问：就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂，谢谢你解释了。。。再答

第一个2种,第二个3种再答：

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C＞2°C＞1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律：活性：氟＞氯＞溴＞碘

就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,

选D吧.D应该是消去、加成、取代.A是对的,2,2-二甲基丙烷所有的氢原子都是相同的,所以一溴代物只有一种；B和乙烯分子一样,平面结构；C是命名,书上有规则的,也是对的.

CH2(BR)CH(BR)CH3+2NACN----------->CH2(CN)CH(CN)CH3+2NABRCH2(CN)CH(CN)CH3+2H2O---------->HOOCCH2CH(CH

环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.

新戊烷何来邻对位?2氯取代就只有在一个甲基和2个甲基上的区别.

楼上的回答不是立体异构在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

原子数的优先级大于碳链形状再问：我认为是后三个都含5个碳原子，前两种物质含四个，所以2-甲基丙烷沸点最低，其次是丁烷，后三种里戊烷沸点最高，所以是3>4>5>1>2对吗再答：对头，一点就通

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.

一甲基指在支链儿上总共有一个甲基,二甲基指在支链儿上总共有二个甲基比如CH3CH3||CH3---C-----CH------CH3-----CH3|CH3首先数一下c最多的链,这里有5个C,因此名称

首先是Br正离子向3,6-二甲基-1,5-庚二烯的2-位双键碳加成,同时1-位生成碳正离子.所生成的溴代的碳正离子和6-位双键环化,使原来5-位变成碳正离子.溴负离子在这个位置上与碳正离子结合,就得到

应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得