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使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是

来源：学生作业帮 编辑：搜搜考试网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/06/04 08:41:29
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是
基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3
写出正向引物与反向引物,
基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3
写出正向引物与反向引物,
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是
正向引物：5'CTTCGAAATTC
反向引物：5'CCGATCGGGAGA(TCTCCCGATCGG的反向互补序列）
当然,这对引物有些短,其实真正设计时上下游引物的序列中都可包含部分基因1的序列,以平衡G+C%、长度等.
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分? 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用? 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物?