同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?

同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 PCR扩增时为什么需要引物呢? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要 DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了? 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物? PCR扩增时引物的位置 PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么?