硝基和共轭双键的还原
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/23 23:44:01
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单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基(-OH)是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基(-COOH)有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和
因为,是硝基,硝基有一个“半键”,就是等待和其他基团配对的电子.所以,只是双键,还残留一个电子不饱和度的话,只适用与纯碳氢化合物吧而且你是不是写错了,硝基是-NO2
C=C-C三NC-O-C-HC=O-S-O(O=O)C-(C=O)-C-NH2-NO2-O-H
它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠:1、主要化学性质(强还原性)硼氢化钠具有较强的选择还原性,能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应.CH2=CH2CH2CHO-------->
找本兰氏化学手册看看有没有如果找有机化学书有机化学书我有可是发图片太麻烦了
有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键.以C=C-C=C表示这类化合物很容易聚合,并能发生特殊的1,4加成反应.共轭双键是以C=C-C=C为基本单位,随着共轭度的增加,其紫外特性:最大吸收波长红
共轭双键是共轭体系中的一种再问:共轭体系是不是就是不饱和有机分子
如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应;共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化(在直线上),其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进
硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为
都不还原.再问:确定?再答:十分确定。
碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?
苯环的共轭大π键是自身的6中心提供的pπ共轭体系,在苯环中引入额外的乙烯双键后会重新构架7中心的共轭体系,从成键角度而言应当是加强的.(如果可以构成8中心的话)但事实情况下,因为苯环所具有的电负性(因
是,组成生物体中的蛋白质的氨基酸一共有二十种,分别是丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、精氨酸、组
氮原子上连的两个氧原子吸电子能力很强,导致氮原子呈缺电子状态(正电),对其他相连的基团有吸电效应.实际上,大多数C=O都有吸电效应.再问:c=o也是氧吸碳的电子,导致与碳链接的集团吸电子共轭?再答:对
①Fe,或Zn+HCl,还原性过强,有醛基时不能使用此法.②Fe-FeSO4+H2SO4,通常用于酸性介质中还原脂肪族硝基化合物.③SnCl2+HCl,可避免醛的还原④H2S+NH4OH,该法的特点是
双键其本身就是一个共轭体系.双键若与其他共轭体系(如苯环、不饱和键等)相连,双键会参与到共轭中,从而扩展共轭体系.若这个共轭体系连有吸电子或推电子的基团或原子,则这个电子效应会所共轭体系传递再问:比如
双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!
我们明确一下,LiAlH4是强还原剂,能还原羧基,酯基,醛基硝基等等,但是惟独不能还原碳碳双键和谈谈三键.再问:非常感谢,硝基是还原为胺基吗再答:不是胺基,而是氨基-NH2叫做氨基
可以,硝基变为氨基,不过单纯的硝基还原为氨基催化加氢就可以了前提是没有其他对加氢敏感的基团
硝基中有一个π43,一个π53,两个大π键,有夺一个电子形成两个π53结构的趋势,所以硝基为什么有吸电子共轭效应