氯苯作溶剂的付克酰基化反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/05 19:25:27
氯苯作溶剂的付克酰基化反应
溶液最重要的特征?什么是溶剂,什么是溶质,最常用作溶剂的物质是什么?

水常用作溶剂、乙酸乙酯、甲苯、苯、四氢呋喃都常用于溶剂溶剂中溶解的物质叫溶质再问:什么是电离??再答:不谢

1mol甲烷最多与多少mol氯气反应,生成产物几种,哪些为气体,常用作溶剂的是哪些

4摩尔,取代一摩尔氢原子需要1摩尔氯气,生成5种物质,其中有机取代物4种,还有一种是氯化氢,常用作溶剂的有氯仿和四氯化碳.

甲苯、氯苯、对二甲苯进行硝化的反应的难易顺序为

难易程度是甲苯、氯苯,对二甲苯再问:为什么?再问:怎么判断啊?再答:硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻。再答:三个基团拉电子能力逐渐增大,

用酒精作溶剂的溶液 叫做酒精溶液吗

两种液体混合的溶液要看液体混合的比例,体积多的为溶剂,体积少的为溶质;有水参与的话一般把水作为溶剂.

氯气与苯用氯化铁做催化剂反应能制取纯净的氯苯吗?

严格来说,不能,会是氯苯和二氯苯的混合物,但是通过调整反应物的物质的量之比可以得到较纯的氯苯,例如增大苯的用量可以减少二氯苯的生成

比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

氯气与苯用氯化铁作催化剂反应为什么可以制得较纯的氯苯?为什么不会生成二,三或者四五六氯代苯?

卤素是强吸电子的临对位定位基,按定位规则也只能增加在临位和对位上,不可能生成五六氯代苯;而且由于空间位阻,最多只能在对位上取代,也就是说不可能生成三四氯代苯.事实上,二氯代苯也是不会的.因为卤素是能钝

比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意:位置的确定是

氯苯是怎么制造的

····1氯苯?这个很麻烦可以用苯和溴取代生成溴苯然后用氯化钠去置换官能团记得效率不高唉!

如何比较苯、甲苯、氯苯、苯酚这些化合物在发生硝化反应的活性

苯环上的亲电取代.苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯

酰化反应反应的时间及条件,溶剂!

酰化反应在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应.酰化反应可用下列通式表示式中RCOZ为酰化剂,Z代表Hal,OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物,S代表RˊO、R〃NH、

氯气与苯用氯化铁作催化剂反应能制成纯净的氯苯吗?

这是可以实现的,但是不是纯净物,必须经过纯化.再问:不经过纯化为什么制成的不是纯净物再答:因为有机反应有很多反应副产物的。再问:比如?反应会产生hcl,hcl不是气体吗,这个会有影响吗?再答:这个影响

苯C6H6和氯苯C6H5Cl的硝化反应哪个更容易?

苯容易,氯是致钝基再问:您好能再具体的解释一下吗?这个问题我真的不懂!cl能增加苯环的电子云密度,硝基取代又是亲电取代,氯苯不是应该更容易吗?能帮我具体解释解释吗?我会追加奖励的,谢谢您了~再答:苯环

请问1.4-二氨基蒽醌、氯磺酸、邻二氯苯进行磺化反应的产物是什么,

我觉得是氯磺酸先与邻二氯苯反应,生成芳璜酰氯,然后与1,4-二氨基蒽醌的氨基反应,生成芳璜酰胺…不好意思这个化合物我不太会命名,大概意思告诉你,我想你应该能明白…

四氯苯的同分异构体有几种

三种先要知道苯的六个位相同当四个氯都相邻时,有一种当三个氯相邻,一个氯不相邻时.也只有一种.当两个氯相邻时,同样只有一种所以有三种

有机化学低温反应溶剂的问题

问题一:溶剂可能参杂,导致丙酮的熔点与标准不同.问题二:对于我所知的溶剂,或者混合溶剂有:*液氨-33.35℃特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性液态二氧化硫-10.08溶解胺、醚、醇苯酚