控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若佳佳是一色盲患者,其儿子患色盲的可能性是-搜答案-搜搜考试网

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

Xb.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

错误.红绿色盲基因和它的等位基因在X染色体上,Y染色体上是不存在的.【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色

1、XBXB或XBXb；2、XbY；3、XBY；4、XBXb；5、XBXb；6、XBY；7、XBY；8、XBXB或XBXb；9、XBXB或XBXb；10、XbY.

简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就

这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传（伴X隐性遗传）的：它有以下特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者

错误A母亲患病,女儿不一定患病,因为只要父亲是正常的就可以提供一个正常的X染色体.正确B减数第二次分裂后期因为经过减数第一次分裂后同源染色体已经分离,所以染色体数量减半,题目要求与体细胞染色体数目相同

答案是：A.题中没有交代清楚,这里的非秃顶和秃顶是源于2011年的一道高考中的信息：人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为

男性患者多于女性患者再答：呈隔代交叉遗传

色盲,在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（JohnDalton,1766-1844）发现,所以又称“道尔顿症”,色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见.由于患者从小就没有

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

再答：您好，很高兴能回答您的问题，希望对您有帮助！答案见上图。很高兴为你解答，仍有不懂请追问，满意请采纳，谢谢！----【百度懂你】团队提供再问：为什么是2/3再答：哪里的2/3再问：AaXBXb，第

所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是100%,你推断的理由是儿子的染色体是XY,其中的X染色体是由母亲传给他的,一定带有色盲基因,所以儿子一定是色盲.再问：X染色体确实有色盲基因，

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

在X染色体上

X染色体上引起该病的原因是基因突变

等位基因是位于同源染色体上控制相同的遗传形状的基因,不存在等位基因的情况只有：1.由于染色体紊乱导致某段基因为单倍体,包括常染色体和女性X染色体.2.就是当基因位于X染色体上时,而且是男性,的确是没有