红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/04 12:21:43

红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是
A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是0
2、在减数分裂过程中,含有与体细胞染色体数目相同,但不含同源染色体的时期是A减数第一次分裂后期 B减数第二次分裂后期 C 减数分裂的间期 D减数第二次分裂前期

错误 A 母亲患病,女儿不一定患病 ,因为只要父亲是正常的就可以提供一个正常的X染色体.
正确 B减数第二次分裂后期因为经过减数第一次分裂后同源染色体已经分离,所以染色体数量减半,题目要求与体细胞染色体数目相同,所以必须是在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离,使得染色体加倍.

红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（）常染色体上隐性基因决定的遗传病是常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率练习题一道人类的色盲是一种伴性遗传病,控制该病的基因是隐性的,位于X染色体上,下列说法正确的是：A 男多女少 B 男少白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病；色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是