基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽）

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/05 04:39:44

很宽极有可能是扩增出两个或多个大小相近的片段,这种片段测序结果往往都是乱封,是多个序列测序结果叠加在一起的.解决办法,更换特异引物,或者胶浓度加大,比如2%的.电泳时间久一些,比如40分钟,就有可能将其分开,然后再切胶回收.
再问：跑的时间应该是够的，除了引物之外还有可能是其他的原因吗？我觉得操作上应该不会有什么问题，因为连续几次结果都是这样的；问了一下别人，他们说可能是引物二聚体。这个问题没解决就不好继续下面的实验啦，555....

基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽）基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? PCR扩增不出来条带的原因? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决? 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR目的条带的问题,