图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/05 17:13:33

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.
根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______.

图3显示的是啥意思、求详细解析~

位于1和2之间二代一号有病基因型aa 因此只有1.4kb
A基因上的显现出的片段长度是1.2Kb,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.
再问：探针杂交不是仅仅杂交一部分吗。。为什么1.2kb都显示啦？还是不太懂原理啊

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基图一是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因a是由正常基因A序列中一个碱基对的替换而形成的下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上, （2012•镇江模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子生物人类遗传病下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)(1)该遗传病的致病基因在_______ 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图（1）甲病的遗传方式是下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个遗传学试题下图是某遗传病的家系图．下列相关分析正确的是（）A．该病是由一个基因控制的遗传病 B．如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是（　　）在下列遗传系谱中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（图中阴影部分表示患者）遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因