人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/05 09:54:58

人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?
我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙,

基因组做模板,最大的麻烦是特异性问题,特异性不好,杂带会比较多.有时引物设计的特异性比较好,常规pcr就基本搞定.
建议你的模板量不要太大,在设置pcr条件时,先做5个稍高的退火温度,以扩增出更多的特异性产物,再用低2-3度的退火温度做后面的循环.
如果杂带多,建议用梯度pcr仪,先做梯度退火温度,看什么条件下杂带少,就先用这个温度p上5-10个循环,再降温.
祝实验顺利,欢迎继续讨论!

人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 基因组DNA酶切后,可用于PCR扩增吗? 关于土壤细菌基因组DNA做PCR的问题! 下丘脑基因组dna怎么提 PCR反应温度怎么设置? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计综合PCR技术与人体内DNA合成过程可知,二者的必须条件中,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要3个什植物基因组DNA提取怎么做? DNA检测时,pcr扩增的退火温度怎么确定?