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关于遗传

来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/06/04 14:50:27

关于遗传
解题思路: 从图中获取信息,对该病的遗传方式和表格进行认真分析,发现解决该题的两个关键点:a、杂合子可能患病;b、杂合子患病的概率为50%。
解题过程:
解释:
(1)基因内部序列的重复,并没有改变基因的数目和位置,所以不可能是染色体变异;(二)基因突变的定义是说基因内部的碱基对发生增添、替换或缺失,这里的碱基对可以是一对,也可以是数对,所以题干中的变异类型属于基因突变。
(3)、①3号和4号生出一个10号,两个有病的生现一个无病的,说明此病是显性,9号有病,而13号没病,说明此病不是X显,从而推出此病是常染色体显性。由此也知3号和4号的基因型都是Aa,他们再生一个孩子有病的概率(A-)的概率为3/4。

②II7是有病的,基因型为XbY,他与一个不含致病基因的女子(XBXB)结婚,下一代为XBXb、XBY,其中XBXb占1/2,而题干中说了,杂合子50%患病,所以下一代患病的概率为1/4且患者均为女性,因为男性的基因型为XBY,不可能患病。另外7号的病是2号传给他的,12号的病是6号传给他的,所以该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。
③研究基因不能选取其成熟红细胞,因为成熟红细胞没有细胞核和细胞器,所以也就没有基因。
最终答案: