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1.同源染色体间等位基因的交换是不是一种很常见的现象啊?有没有什么学名之类的特有名词啊?都发生在什么时期啊?

来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/06/05 06:20:47
1.同源染色体间等位基因的交换是不是一种很常见的现象啊?有没有什么学名之类的特有名词啊?都发生在什么时期啊?
2.“21三体综合症患者的体细胞中染色体为47条,患者可以生育后代”这句话是对的.通过常识判断吗?
3.生物可遗传变异的原因有3种,以下几种生物性状表现的产生原因属于同一种类的是
1)野生的白眼果蝇 2)豌豆中出现一定比例的黄色皱粒与绿色圆粒 3)八倍体小麦的产生 4)人类的色盲 5)单倍体育种 6)人的镰刀型细胞贫血症
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能否分别解释下每个的原因啊.
问的比较杂 都是我在卷子中发现的问题 希望大家给个耐心的解答
1.同源染色体间等位基因的交换是不是一种很常见的现象啊?有没有什么学名之类的特有名词啊?都发生在什么时期啊?
1.同源染色体间等位基因的交换是不是一种很常见的现象啊?有没有什么学名之类的特有名词啊?都发生在什么时期啊?
就第一题而言,同源染色体等位基因的交换是一种比较常见的现象,发生在减数分裂的前期.当然,减数分裂的前期也可以分为几个阶段,不过,那就是大学学习的范畴了,我这里不再赘述.三大遗传定律中的基因连锁交换定律就是研究等体积应交换位置的有关定律.同时这也属于基因重组中的交换重组
2.“21三体综合症患者的体细胞中染色体为47条,患者可以生育后代”这句话是对的.为什么啊?通过常识判断吗?
21三体综合症患者体细胞中染色体数为47条,相信不用多解释,至于患者可以生育后代,是因为仍然存在同源染色体,可以发生联会,当然,会有染色体联会紊乱的可能.共有三种联会方式,一种是三条染色体三角状相连,一种是一条染色体的前部和后部分别与另外两条染色体前端和后端联会,呈线状,还有一种是其中两条完成联会,另一条独自排列.前两种属于染色体联会紊乱,第三种减数第一次分裂后的两个细胞一个是正常的,一个有两条21号染色体,仍然可以受孕,产生健康或不健康的后代
3.生物可遗传变异的原因有3种,以下几种生物性状表现的产生原因属于同一种类的是
1)野生的白眼果蝇 2)豌豆中出现一定比例的黄色皱粒与绿色圆粒 3)八倍体小麦的产生 4)人类的色盲 5)单倍体育种 6)人的镰刀型细胞贫血症
答案是 146
生物可遗传编译的原因有染色体变异,基因突变,染色体重组
146属于基因突变
2属于染色体重组
35属于染色体变异
希望对你有所帮助