蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因
蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因
1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他
一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩
色盲基因在X染色体上有一色盲男孩其父母祖父祖母外祖父外祖父母色觉均正常那你认为这个男孩的色盲基因来自
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自( )
有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是( )
一个男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常,则该男孩的白化基因最可能来自( )
一个男孩患白化病,但其父母,祖父母,外祖父母肤色均正常.该男孩的白化基因最可能来自()
血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是(
一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自______生一个色
某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自?