为什么PCR时会有杂带?引物没有污染,退火温度改了好多次,是特异性不好吗?

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：数学作业时间：2024/05/05 11:14:27

你做的什么PCR?是real-time?EtBr染色的?
可能性较大的是,1,非特异性结合,2,形成primer dimer
先画个标准曲线吧
再问： EB染色啊，目的条带是960BP，每次在500bp左右都会有两条带，下图分别是marker、引物一、引物二、空白一、空白二。就是引物二有问题，但是阴性对照却没问题....。

为什么PCR时会有杂带?引物没有污染,退火温度改了好多次,是特异性不好吗? ISSR-PCR引物的退火温度问题做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度? pcr退火温度高特异性强,为什么?..低非特异多为什么? 为什么PCR所用退火温度要比引物实际Tm低那么几度? pcr引物退火温度55度时不行,58度可以,为什么设计引物的时候上下游引物的退火温度分别是56.9和56摄氏度,PCR时退火温度应选多少度! PCR摸引物的退火温度,跑胶为什么整个泳道都弥散了,还有marker为什么跑的不好,18孔10ul PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错? pcr 引物特异性不好怎么办什么是PCR引物的特异性