用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：语文作业时间：2024/06/06 07:25:02

用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教

右边是提取DNA效果图。左边第一个marker，然后1-5试样1-5 条件是引物1ul，6-10也是样品1-5 条件是引物2ul，模板都是2ul。

第一：你这个胶跑的时间太久了!
第二：你这个模板加的太多了!
第三：你这个酶加的太多!
第四：你的模板可能纯度不高
如果以上问题都解决了还是没有改变,你可以考虑重新设计合成引物了
再问：谢谢您，我排除时间一下时间增大电压减少时间。请问您是怎么看出来跑的时间太长了我是跑了1h
再答：你看你的MARKER都拉的这么开了

用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带. 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒怎么样?可以校正DNA扩增过程中突变吗? 想问下：经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊, 在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果? PCR扩增不出来条带的原因?