（2013•济南一模）对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如表所示．据此推断，一定属于伴性

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/06 23:20:42

（2013•济南一模）对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如表所示．据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）（　　）

类别	①	②	③	④
父亲	+	-	+	+
母亲	-	+	-	-
儿子	+、-	+	-	+
女儿	+、-	-	+	-

A．①③④
B．②③
C．②③④
D．②④

①类家庭中，父亲患病，妻子正常，儿子和女儿都有患病和正常的个体，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体遗传病，故①错误；
②类家庭中子代中儿子均正常，女儿均异常，可见后代男女患病情况不同，说明该病属于伴性遗传，故②正确；
③类家庭中子代中儿子均患病，女儿均正常，可见后代男女患病情况不同，说明该病属于伴性遗传，故③正确；
④类家庭中子代中儿子均正常，女儿均异常，可见后代男女患病情况不同，说明该病属于伴性遗传，故④正确．
故选C．

（2013•济南一模）对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如表所示．据此推断，一定属于伴性（2012•奉贤区二模）对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表．据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病调查人类遗传病时应选择发病率较高的单基因遗传病来调查如白化病,系统性红斑狼疮在调查人类的遗传病中,为什么“调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传”是错的? （2013•海淀区模拟）如图1所示为某单基因遗传病（A、a）遗传系谱图．已知患者的LDL-R基因发生突变，在突变处出现一生物概率计算人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.据调查,在自然人群中,有一种单基因（用A、a表示）遗传病的人类单基因遗传病的分类这道题：（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.调查遗传病的发病率应该注意_____________、___ 高中阶段所需掌握的人类单基因遗传病,及其显隐性,是属于常染色体遗传还是性染色体调查人群中遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病为什么不对该怎么改（2013•济南一模）为了均衡教育资源，加大对偏远地区的教育投入，调查了某地若干户家庭的年收入x（单位：万元）和年教育支