生物遗传小题.1.常染色体上 a 为致病隐性基因.则A_ 和 aa 生育正常的男孩的概率是多少?2.所有新物种的形成都需

生物遗传小题.1.常染色体上 a 为致病隐性基因.则A_ 和 aa 生育正常的男孩的概率是多少?2.所有新物种的形成都需 生物遗传病概率计算一种常染色体隐性遗传病,父亲是Aa或AA,母亲为Aa,问他们生一个患病男孩的概率是多少这事一道遗传图谱 白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（） 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率 算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分 生物基因遗传问题题1：人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲 人类多指基因（T）是正常指（t）的显性,白化基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中, A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率. 先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个 若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与a .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率