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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了

来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/11 16:25:49
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表型正常的苯丙酮尿症携带男子结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ;只患一种遗传病的几率为
答案上说这对夫妇不患苯丙酮尿症的几率为:1-2/3*1/4=5/6
不患进行性肌不良几率为:1-1/2*1/4=7/8
这些数据是怎么来的呢.
还有能不能讲下这道题做题的方法.
我看至少有两种..有一种是先算配子的概率.3Q啦
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了
先解释数据是怎么来的:题中的第一对夫妇,也就是正常女孩的父母,根据题意,他们生了一个同时换两病的孩子,可以推出该父母的基因型为母——Aa XAXa   父——Aa XAY
又该夫妇生育了一个正常女儿,则该女的基因型是AA或Aa和XAXa或XAXA.后又说与一位表现正常的男子但是苯丙酮正携带者,可推出男子的基因型为Aa和XAY.
先算患苯症的概率:2/3代表女孩父母所产生的基因型的所有可能AA、Aa、aa中女孩的基因可能性占2/3,后将两种可能性与男子相配,得出当女子为AA时,孩子得病的几率为0,当女子为Aa时,孩子得病的几率为1/4,两相乘.答案中的1代表总体,下面相同.
患进行性肌营养不良的概率:自己在草稿上推一推,可知当女子为XAXA时,孩子的病的概率为0,当女子为XAXa时,孩子得病的几率为1/4,且女子父母可产生共有四种可能的基因型,女子占了其中的两种可能,即1/2.
讲了这么多,这题也该做出来了,希望能帮到你.
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生 苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病, 苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇, 苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 进行性肌营养不良症是一种X染色体上的隐性遗传病.一对正常的夫妇已生 乙夫妇中的妻子为X染色体上隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,他们生育什么个性别的后代才能避免遗传病? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 妻子X染色体上有隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,那么他们生育什么性别的后代才能避免遗传病