我是新手,24孔板培养细胞Gimesa染色观察集落形成,细胞挨着孔的周边成片长,有些中间的细胞没染上色咋办

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/08 18:27:10

那至少说明你的细胞开始接种时没有摇均匀,不过24孔板确实很难摇匀.此外,染色得多操作几次,根据经验可以慢慢调整,操作的多了自然就会染得好了
再问：看过有些资料说，接种细胞后，用枪混匀后朝培养板四个方向依次分别倾斜，再十字摇晃，这样是不是好些，而且细胞都有迁移能力，培养时也发现细胞老往角落或者是边上生长，用6孔板是不是会好些？染色没着上色是因为染色时间短了还是因为甲醇固定后没干燥好啊，我是先用PBS洗了两次，充分干燥，然后1ml甲醇固定15min，弃去甲醇，干燥（自然干燥还是其他措施干燥，应该没什么问题吧），再1ml Gimesa染色30min，自来水冲洗。谢谢前辈
再答：我们用24孔板很容易集中在中间，而边上较少，你说的方法我也用过作用不大。现在我们基本上是先把细胞加入到培养基中，然后混匀，再直接加入到孔中，不过效果也不怎么好。用1ml染色已经足够了

我是新手,24孔板培养细胞Gimesa染色观察集落形成,细胞挨着孔的周边成片长,有些中间的细胞没染上色咋办集落培养时细胞接种密度该怎么算? 我的细胞接种培养板,细胞总是聚集在周边部分,该如何处理啊?我看论坛里有的朋友的细胞却是聚集在中间,是不是板子的质量问题啊细胞间期形成染色单体、为什么画图的时候细胞间期无染色单体呢? 观察洋葱根尖细胞有丝分裂,若由于细胞染色较轻而影响观察效果的怎么办? 96孔板周围孔细胞死亡,但是中间的孔细胞长的还可以,很奇怪,为什么? 洋葱表皮细胞的观察碘液染色原理细胞的荚膜只能用荚膜染色法观察? 在用显微镜进行细胞观察时,用碘液染了色的与未染色的细胞会有什么不同? 观察成功染色的洋葱表皮细胞时,最容易看到的细胞结构是用甲基绿染液,吡罗红染细胞观察DNA,RNA时,染色后的细胞是死是活? 关于台盼蓝细胞染色我做过的细胞计数放置了大概一周的时间,再进行观察有些细胞居然还是很亮的,或者有些暗一调焦距就亮了,这是