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1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是?2.利用X

来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/04/27 18:42:46
1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是?2.利用X射线人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时,X射线和秋水仙素分别作用于细胞周期
A. 均为前期
B. 均为间期
C. 前者为前期,后者为间期
D. 前者为间期,后者为前期
3.波斯猫很惹人喜爱,它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛,这种性状的出现是由于4.在减数分裂过程中,由于偶然原因,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞的染色体数为
A.3或3+XY B.3+X或3+Y
C.3或3+XX D.3或3+X5.下列各基因组合中最可能是二倍体生物配子的是A.Aabb B.Ee c.DE D.Abb6.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用·秋水仙素处理后的成体自交.那么后代的表现型及其比例为?7.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次。得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A,A-T,G-C,C-G。推测“P”可能是?8.
8.将一粒花粉培育成幼苗,将它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株正常开花,与该植株其他细胞染色体数目不同的的为什么是叶细胞
1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是?2.利用X
解题思路: 对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实,希望能从练习中得到提高
解题过程:
1、对减数分裂的理解与掌握(详见答案)
2、基因突变的时期在DNA复制时期,即细胞分裂的间期;秋水仙素的作用为抑制纺锤体的形成,纺锤体是在有丝分裂前期开始形成,故在前期。
3、纯种波斯猫两只眼睛都为蓝色,但天生耳聋,所以人们就对它进行了改良,就是用黄眼睛的其他猫与之杂交,得到同时具备两种眼色的猫。所以,这种性状的出现是杂交得来,即进行了基因重组。
4、审题得知最终产生的为卵细胞,故一对性染色体为XX型。已知果蝇染色体组成为8条(3对常染色体和一对性染色体)减数分裂产生的卵细胞应为3+X,但一对性染色体没有分开,则导致产生的卵细胞为3(性染色体没有进入卵细胞)或3+XX(性染色体进入同一个细胞)
5、正常情况下,二倍体生物的配子中不会含有同源染色体,故只要C项符合要求。
6、由题得知,花粉培育成幼苗又用秋水仙素处理,这时得到的都为纯合体,再进行自交,后代都为纯合体;此基因型的花粉种类有8种,故秋水仙素处理后的植株类型为八种,比值1:1:1:1:1:1:1:1(因产生配子比例相等)
7、由于正常碱基突变成了U,与原来正常碱基配对的碱基没有发生突变,经过复制后,突变的碱基U对应的为A,而原来没有突变的碱基依然按照正常的碱基互补配对形式进行配对,即C-G或者是G-C。
8、详见答案
(普通小麦子房壁离体培养,属于植物组织培养技术。小麦子房壁由受精卵细胞有丝分裂而来,属于体细胞的一种,故得到的植株依然是六倍体)
最终答案:、母亲产生的卵细胞过程中,含有色盲基因的两条染色单体在着丝点断裂后并没有分离,而是进入了卵细胞中,与精子结合形成了XbXbY的受精卵,进而发育成新个体。2、D3、基因重组4、C5、C6、表现型8种,比例为1:1:1:1:1:1:1:17、C或G8、因茎尖已经秋水仙素处理,故它所生长产生的茎和花都是加倍后的染色体,而下部的叶片和根部的细胞因为没有经过秋水仙素处理,因此染色体数目与上部的不同。(原题应该不是这种问法,希望能见到原题。现在只能这样去回答你。希望能帮到你)
1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是?2.利用X 一对表现型正常的夫妇 生了一个孩子既是红绿色盲又是klonefeleer综合症(XXY型),那么孩子的病因( ) 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因(  ) 一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征(XXY型),那么该孩子的病因 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( ) 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者(XXY),那么病因与父母中谁有 盖斯定律一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY型的孩子,那么病因?A与母亲有关 B与父亲有关 C与父母都有关 一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征(性染色体为XXY)患儿,该儿子多出的X染色体来 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者 一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲有时XXY的男孩,从根本上讲,前者的病因与父母中 一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是(  ) 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的孩子,不考虑变异,问父亲体内的细胞不可能是哪个