已知隐性致病基因a的基因频率0.1,表现正常的夫妇是Aa的概率是多少?

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/27 17:10:09

a的基因频率( 下用a％表示)=0.1,则A的基因频率( 下用A％表示)=0.9,所以随机交配时子代基因型
频率为：AA％=0.9×0.9=0.81 Aa％=2×0.9×0.1=0.18 aa％=0.1×0.1=0.01
所以表现正常的夫妇（不是AA就是Aa,舍去aa）是Aa的概率是：Aa％÷（AA％+Aa％）=0.18÷（0.81+0.18）=2/11
再问： Aa为什么要乘以2
再答：这个你们老师应该讲过公式吧？遗传平衡公式啊。因为Aa这种后代可以是A的精子和a的卵细胞结合得到，也可以是a的精子和A的卵细胞结合得到，所以就是Aa+aA（即×2）
再问：讲过但是不理解既然A表示的A的概率 a表示的是a的概率我觉得乘以2就重复了啊
再答：其实很好理解啊：AA％+Aa％+aa％=1，所以Aa％=1-（AA％+aa％），所以证明必须×2等式才成立。当然这只是证明是你的理解不对。我给我学生讲的时候是这样讲的：AA这种后代的产生必须父本母本都提供A的配子，只有这一种情况可以，而Aa的产生有两种情况：可以是A的精子和a的卵细胞结合得到，也可以是a的精子和A的卵细胞结合得到，所以就是他们的和Aa+aA（即×2）也就是我上边的解释，学生大多都理解的
再问：照你的理论，那我也可以这样理解 AA的产生有两种情况：可以是A1的精子和A2的卵细胞结合得到，也可以是A2的精子和A1的卵细胞结合得到，所以就是他们的和A1A2+A2A1 算了我记住算了，不需要搞懂，谢谢你了

算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少白化病是由隐性致病基因（b）控制的.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病孩子，这对夫妇的基因组成是（　　）生物遗传小题.1.常染色体上 a 为致病隐性基因.则A_ 和 aa 生育正常的男孩的概率是多少?2.所有新物种的形成都需白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 隐性基因a可导致人患一种遗传病,aa的病人十岁前死掉．而AA Aa 则表现正常．在一个隔离的群体的第一代中,基因a的频率白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什 A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率已知人群中aa的概率是1/10000.怎么求Aa基因频率? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,正常基因的频率,