我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubM
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/15 18:51:11
我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计.那我应该是直接沿用啊,还是都用?为什么会出现这么多版本?去哪验证?大家有用过的Primer的吗?学会花了多长时间啊?
都是人的基因,同一种基因,不同引物设计出来。我周边可以找到会用primer primer5.0酶切设计的,对于引物设计他们没用过。没有人操作给我们看,对着指南也挺晕的。求高手指教一二。
都是人的基因,同一种基因,不同引物设计出来。我周边可以找到会用primer primer5.0酶切设计的,对于引物设计他们没用过。没有人操作给我们看,对着指南也挺晕的。求高手指教一二。
回答同1L
LZ可以像1L说的看看是不是同一物种的同一基因,是的话那就随便那对都能用,之所以会不一样可能是由于扩增产物的长度不一样而引起的.
同一个基因用Primer设计的话也是可以设计出好几对引物的,LZ就像1L说的那样看看是不是同一物种的同一基因,是的话就随便拿一对用就OK了.
至于那个软件很容易学到,找个会用的人当面教下你就行了,保证10分钟内你就会用了
LZ可以像1L说的看看是不是同一物种的同一基因,是的话那就随便那对都能用,之所以会不一样可能是由于扩增产物的长度不一样而引起的.
同一个基因用Primer设计的话也是可以设计出好几对引物的,LZ就像1L说的那样看看是不是同一物种的同一基因,是的话就随便拿一对用就OK了.
至于那个软件很容易学到,找个会用的人当面教下你就行了,保证10分钟内你就会用了
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