三氯化铝能催化丙酮反应么
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/06/24 00:51:09
三氯化铝能催化丙酮反应么
我要准确的回答哦
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感觉好像不可以
丙酮的反应主要是2类
1、羰基上的加成,又称为羰基上的亲核加成,即带负电荷的试剂,亲核试剂进攻羰基上带正电荷的C,发生的加成
对这个反应,是弱酸催化,即弱酸提供的少量H+与羰基上带负电荷的O结合,增加了羰基上C的正电性,利于亲核试剂的进攻
此处的催化剂酸的酸性不能太强,否则直接就与带负电荷的亲核试剂结合了.
而AlCl3属于较强的路易斯酸.
2、羰基旁边的阿尔法-H的反应,
受羰基的影响,旁边的阿尔法-H有一定的活性,即可以离去成H+,即有一定的酸性,这类反应一般是强碱催化,即利用强碱进攻阿尔法-H,使它成为H+离去,从而产生CH3COCH2^-这样的一个亲核基团,再去发生其它的反应
而这类反应,肯定不能用AlCl3催化,因为它是路易斯酸
丙酮的反应主要是2类
1、羰基上的加成,又称为羰基上的亲核加成,即带负电荷的试剂,亲核试剂进攻羰基上带正电荷的C,发生的加成
对这个反应,是弱酸催化,即弱酸提供的少量H+与羰基上带负电荷的O结合,增加了羰基上C的正电性,利于亲核试剂的进攻
此处的催化剂酸的酸性不能太强,否则直接就与带负电荷的亲核试剂结合了.
而AlCl3属于较强的路易斯酸.
2、羰基旁边的阿尔法-H的反应,
受羰基的影响,旁边的阿尔法-H有一定的活性,即可以离去成H+,即有一定的酸性,这类反应一般是强碱催化,即利用强碱进攻阿尔法-H,使它成为H+离去,从而产生CH3COCH2^-这样的一个亲核基团,再去发生其它的反应
而这类反应,肯定不能用AlCl3催化,因为它是路易斯酸