酯化反应中.co双键对羧酸上的羟基的影响.的原因 使羧酸失去羟基吗?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/06/23 01:36:12
酯化反应中.co双键对羧酸上的羟基的影响.的原因 使羧酸失去羟基吗?
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应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的
再问: 确定吗?。
再答: 酸性催化会把酸的羰基质子化,有利于亲核试剂醇的进攻
再答: 而叔醇在酸催化的时候,变成碳正离子中间体,直接和羧酸反应,脱质子得到酯
再问: 看不懂
再答: 额,你不用管机理的,高中只要知道酸脱羟基醇脱氢就行了,那些到大学去研究
再答: 反正不是和羰基有关的就对了
再答: 无机强酸也能酯化,比如硝酸和硫酸,他们就没有羰基
再问: 嗯 谢谢
再问: 确定吗?。
再答: 酸性催化会把酸的羰基质子化,有利于亲核试剂醇的进攻
再答: 而叔醇在酸催化的时候,变成碳正离子中间体,直接和羧酸反应,脱质子得到酯
再问: 看不懂
再答: 额,你不用管机理的,高中只要知道酸脱羟基醇脱氢就行了,那些到大学去研究
再答: 反正不是和羰基有关的就对了
再答: 无机强酸也能酯化,比如硝酸和硫酸,他们就没有羰基
再问: 嗯 谢谢
酯化反应中.co双键对羧酸上的羟基的影响.的原因 使羧酸失去羟基吗?
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