原子荧光测汞,我配了5个点0.4ng/ml,0.8,1.2,1.6,2.标准空白一般在300到400多,有时候会到700

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/05 02:20:02

原子荧光测汞,我配了5个点0.4ng/ml,0.8,1.2,1.6,2.标准空白一般在300到400多,有时候会到700左右,然后测得的荧光强度第一个点在1000左右,最后一个点在3000多,4000不到,相关系数虽然达到了3个9,但是截距很高,要到正的700多,这样对于测样品有什么影响,要怎么改善~
还有我做了很多次的样品,上机测了之后发现样品空白都有2500多,有时候要到4000左右,但是样品测出来的荧光强度却为0,浓度也为0,这是不是代表样品里面没有汞,还是有什么地方做错了~我是称2g样品,加25ml硝酸和5ml高氯酸,在电炉上消化,最后用5%盐酸定容的,和载流液的盐酸浓度一样的,空白样品的荧光值是不是太高啦?
还有就是测无机砷,我加了盐酸,硫脲碘化钾的混合液,正辛醇,之后定容至10ml,再上机8000转离心10分钟~之后再过滤取上清液上机测,但是离心完之后上面总是有白色的一层东西,不是全部沉在下面的,转了很久都是这样,这样会不会影响测定结果,还有还有在配砷的标准溶液的时候,可不可以不加抗坏血酸,只加硫脲,这样会不会影响曲线的测定以及样品的测定

1、你测汞是按照哪个标准做的?我是按照GB/T 5009.17-2003中第一法做的.消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可能是使用的试剂含汞,造成干扰.你使用的试剂都是优级纯不?用水都是用一级水麽?按照你以上的消化方法,我想可能是你消化不完全造成的荧光值偏高吧.
2、我的无机砷也做不好.你用来测无机砷的标液是怎么配的?相关系数达到几个9?
3、做总砷的时候,不加抗坏血酸我值得也可以,因为有一次我做实验的时候,抗坏血酸过期了,我就没加到标液去,后面得到的曲线也很好啊,都是还原剂嘛.
再问：我做无机砷配了6个浓度的标液0ng/ml、1、2、4、8、10，然后达到3个9，不过是去掉一个点之后才达到3个9的，截距有70左右~实验所用的所有的试剂都是优级纯的，蒸馏水用的是屈臣氏的蒸馏水，桶装的，因为现在还不能做微波消解，所以只能在电炉上烧，我还想问问怎样才算是消化完全？
再答：像是汞的最后得到澄清的液体，有时是无色有时是浅黄色的就算是消化完全。总砷的消化过程要复杂些，但是最终的消化液也是澄清，无色或是浅黄色的，消化液只留不到1mL。你看GB/T 5009.11嘛上面有的。你用的无机砷标准溶液是用来测总砷的标液吗？
再问：现在我不做总砷的~就只要做无机砷~

原子荧光测汞,我配了5个点0.4ng/ml,0.8,1.2,1.6,2.标准空白一般在300到400多,有时候会到700 原子荧光测土壤中的汞,标准空白一万多,单标准系列的其他荧光值怎么是零?我吧电流,负高压都调高了的. 原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? 原子荧光测汞,标准曲线老做不好,空白载流都有一万多是什么原因? 原子荧光检测汞,荧光值低,随机器的书上介绍0.1ng的荧光值约150在,但是我在做实验时1ng的荧光值为150左右原子荧光的测定水中汞的标准样品和标准样品的空白（样品空白）,应该如何配置? 原子荧光测砷小妹搞原子荧光的新手,测砷标准曲线的时候,不出峰而且载流和还原的空白没有汞那样几乎呈直线,而是波动叫大,不知请问一下,用原子荧光AFS810测金属,条件优化所用的载流空白指的是标准空白,载流,还是样品空白?或者是其它? 氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点（包含空白）分别是0ml 晕了!晕了哪位大仙帮我算下：10mg到100ml容量瓶中,我如何稀释至100ng/ul 我都算晕了!谢谢啦用普西原子荧光分光光度计测铅和汞时怎么减少载流空白值? 亲后叫她吃饭也吃逛街也逛也聊得来到现在认识已经有1个多星期了见了四次面有时候我打电话过去她没接她也过会回我