囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下

囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下 囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 编码蛋白质的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失,一定会导致蛋白质结构改变. 下面是囊性纤维病的病因图解据图回答CFTR基因缺失三个碱基对 （2014•宿州二模）囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFT 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不 DNA序列中发生一个碱基的变化,与插入或缺失一个碱基相比,何者对蛋白质序列的影响可能更大些呢?为什么? 缺失三个碱基和缺失碱基对都是基因突变吗 基因突变是碱基的结构改变,包括基因的增添缺失或替换,哪里错了 下列人类疾病的发生与人体基因控制蛋白质合成或蛋白质结构无关的是 a,白化病b,囊性纤维病c,艾滋病d,