搜搜考试网苯胺变黑
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 15:58:57
也称之为L-苯氨基丙酸,是人体八种必需的氨基酸之一,比旋光度为-35.1°.常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚广泛用于医药、甜味剂（阿斯巴甜）的主要原料和食品等
苯胺蓝开放分类：化学【中文名称】醇溶蓝；苯胺蓝【英文名称】SpiritBlue【结构或分子式】【相对分子量或原子量】552.12【性状】棕色粉末.【溶解情况】溶于乙醇,不溶于水.【用途】主要用于制墨水
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺
C6H5NH2
和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性
苯胺物化性质苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物.分子式C6H5NH2.是最简单的一级芳香胺.无色油状液体.熔点-6.3℃沸点184℃相对密度1.02173&#
1)产品名称：2,4-二甲基苯胺产品英文名：2,4-Dimethylaniline;2,4-Xylidine产品别名：分子式：(CH3)2C6H3NH2产品用途：染料中间体,可制备乳胶成色剂,亦可用于
那是氧化了,如果打制出的时间不长,就可以喝
好象是C19H17N3·HCl,又查不到,记忆中是~
苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,
苯胺先磺化,就是跟浓硫酸反应,生成的是一个4级得铵盐NH3+HSO4-这样的基团是NH2从邻对位定位基变成间位定位基,然后硝化,在用碱去点硫酸
苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：
毒品苯丙胺（Amphetamine）是一种中枢兴奋药（苯乙胺类中枢兴奋药）及抗抑郁症药.因静脉注射具有成瘾性,而被列为毒品（苯丙胺类兴奋剂）.
一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃.二、防护措
苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕
在苯环上带有胺基团的有机物质,均可称为苯胺类化合物．比如：氯代苯胺,硝基苯胺等等
肯定是化学变化啊!苯胺本来就容易被氧化,更不用说在光照条件下.氧化一般生成对苯醌.苯胺Aniline；其他名称,胺基苯,阿尼林油分子式：C6H5NH2分子量：93.13;物化性质：（1）外观：纯净苯胺
可将不锈钢餐具泡在可乐里3、4个小时,然后用干净的纸或布擦拭,我试过几次,很有效的!
俗称“阿尼林油”,一种最重要的芳香胺.化学式C6H5NH2,分子量93.13.无色油状可燃液体.沸点184-186.是合成染料(如苯胺染料)、药物(磺胺药物)、树脂(苯胺甲醛树脂)、橡胶硫化促进剂等的