甲乙两人在100米的泳道进

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 01:11:15
甲乙两人在100米的泳道进
甲乙两同学约定游泳比赛规则如下:甲先游自由泳到泳道中点改为蛙泳,而乙则是先游蛙泳到泳道中点后改为

真确答案为B'甲是图三,乙是图二再问:答案是C,但我不知道为什么?再答:答案C表示,甲的蛙泳速度比乙的蛙泳速度快自由泳速度差不多但我认为,答案是B,因为,甲的自由泳速度比乙的自由泳速度快,要想同时到达

小东在泳道内游了4个来回,共游了200米,这个游泳池的泳道有多

4个来回就是8次去或8次回200除以8就是泳池有多长

PCR 内参 跑胶我跑半定量PCR的时候,内参出来的亮度不一致,有的 泳道很亮,有的暗一些,那我这张图还可以用吗,因为有

如果按理论算的话,电泳条带亮度的不同代表起始浓度的不同,但是,你要知道,DNA模板浓度达到一定程度之后,PCR产物亮度和起始模板浓度并不是完全成正比的.如10^7次方的模板和10^8次方的模板PCR的

甲,乙两人在某标准游泳池的相邻泳道进行100米自由泳训练,在训练中触壁转身前后均保持匀速运动,入水...

(1)由图得点A(30,50),C(40,50),设线段OC的解析式为:y1=k1x,把点C(40,50)代入得,k1=5/4,∴线段OC的解析式为:y1=5/4x(0≤x≤40);(2)设线段AB的

我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉

你这个有可能是1脱色不全建议再脱色一会2如果跑的是总蛋白的话,有可能会出现连续的蓝色条带.3蓝白相间的竖条纹?我猜这是横条纹吧……再问:是竖条纹,不是横着的条带。还有有时样品前沿跑不到一条线上,怎么回

明明去游泳池游泳,他在泳道内游了4个来回,共游了800米,这个游泳池的泳道有多长?

800÷(4×2)=800÷8=100(米);答:这个游泳池的泳道长100米.

游泳馆的泳道长25米,小红一共游400米,他已经游了4个来回,还要游几个来回?是多少米?

一个来回:25*2=50m4个来回:50*4=200m还要游400-200=200m200/50=4个来回

甲乙两人在100米的长的直跑道上练习甲每秒3米乙每秒2米甲乙来回跑在20分钟内他们相遇几次

相遇分两种情况:1)迎面相遇2)追击相遇1)先考虑迎面的情况:此时,二者总行程须为100+n×200,n=0,1,2,.20分=1200秒,二者总的行程为1200×(3+2)=6000米n=(6000

琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事

可能原因:1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化

一个长方体形状的游泳池长50米,宽30米,深2.5米 若用彩带把它隔成长50米、宽3米的泳道,至少要用彩带多少

一个长方体形状的游泳池长50米,宽30米,深2.5米若用彩带把它隔成长50米、宽3米的泳道,至少要用彩带多少米?解,得:游泳池的面积是:50*30==1500立方米泳道得面积是:50*3==150立方

PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹

你那叫弥散性条带.你上样量太多了吧.

提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒

质粒有环状线型和超螺旋三种状态,因为二级结构不同所以电泳中跑得快慢不一,超螺旋最快线型第二环状最慢,而空质粒是线性的其条带位置与Marker位置相符,其他两种分别在其上下两侧,你的样品大多都是三条带,

SDS电泳后不见条带怎么回事(有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题)

请问蛋白marker染出来没?如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.(前提是Loadingbuffe