搜搜考试网氨基的供电子基强还是羟基强
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 15:36:49
都不对.正确的命名 中文：4-氨基-3-羟基苯甲酸英文：4-amino-3-hydroxybenzoicacid说明：选择苯甲酸为母体,则羧基为1号位.使得取代基位次小,所以羟基是3号,氨基
C=C-C三NC-O-C-HC=O-S-O（O=O)C-(C=O)-C-NH2-NO2-O-H
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
这个不能孤立来说,如果非要说供的是什么,那么,供的是“电能”——因为“电源是提供电能的装置”.如果电压高,但电能少,那么持续性不会很好；同样的,电流大,电能少也白搭.电源提供电能,用电器消耗电能,所以
二者都可与水分子形成氢键,O的电负性更强,羟基与水分子形成的氢键也就更强,因此羟基的亲水性更强.
换一个名字可能就清楚了：浓氯化锌水溶液.可与铁锈反应却不伤铁,连普通强酸都达不到.所以不如稀硫酸（浓硫酸的酸性和氧化性已经不在水溶液体系中了）.
酚羟基,不要把-OH和苯环分开来考虑
氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢
-NHCOCH3,诱导效应是吸电子的,而共轭效应是给电子的,总体来说共轭效应强於诱导效应,是第一类定位基.但是这是单独的情况,即苯环没有其他取代基的时候是给电子基.由於羟基的定位作用强於氨基,两者同时
在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟
明显是羟基嘛.醛基有两对电子成键,羟基只有一个,因此,羟基的孤对电子就多了.羟基形成C-O-H……OH2或者HOH……O-C,羧基只可以形成第二种,故羟基的亲水性比醛基亲水性强
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯
这个溶液的碱性是很强的,pH应高于12,低于12时即便是碱性的也会有Al(OH)3析出.也就是说NaAl(OH)4不能单独作为溶质,必然要有过量的NaOH存在于溶液中才能使其稳定.
共计有14种.羟基的α位,氨基的相对位置有7种.羟基的β位,氨基的相对位置有7种.由于萘的对称性,就考虑这两个位置,其它是重复的.
中文名：4-氨基-2-羟基甲苯英文名：4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE分子式：C7-H9-N-O可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾毒性：中毒健康危害：口服-大鼠LD50:3600毫克/公斤
这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.
NaH和NaNH2与水反应生成NaOH,可以当成强碱制弱碱强酸制弱酸,H2和NH3中H2的酸性更弱,所以NaH的碱性更强