-a3.7携带者检查到缺失杂合资

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 14:38:20
-a3.7携带者检查到缺失杂合资
一道医学遗传学分析题一表型正常的年轻夫妇,由于女方习惯性流产,到医院做染色体检查发现其为21/21染色体平衡易位携带者,

不同意,染色体异位会造成新生的胎儿畸形,再者,习惯性流产的女方有可能的话请注意自己所处的环境是不是安全,比如有辐射等

血友病携带者基因检查山东可以做血友病携带者的基因检测吗?在什么地方做?地址在哪?联系电话是什么?大概需要多少价格?

山东省血友病诊疗中心可以做.地址:山东省血液中心电话:0531-82962425每位参检者费用约2000元,参检亲属人数越多越精确,总体费用高.个人建议:不做携带测定,做产前基因诊断,这样简便、费用低

我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右给

地中海贫血的表现地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断.地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断.重型α地贫胎儿,又称Bart's水肿

a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫血基因突变(未见突变

不是HbH,除非同时发现点突变(CS,QS).这是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去两个,HbH症是三个基因不正常.建议补充α地贫的检查范围.

地贫基因检查结果是:检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型?

这是α地贫基因携带(或称静止型),四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型)其他没有

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具(),找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe

地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常(需彻底检查而不仅仅是筛查),则后代50%可能正常,50%也是轻度地贫.再问:首先要感谢你的回答

在先证者缺失区域基因标记杂合是什么意思

有没有前后文啊?你搞生物竞赛吗?一个好办法就是中文看不明白,找英文的叙述看,有些翻译很诡异,不如直接看原文.

(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)

这个结果是自相矛盾的.CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在.因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错,而SEA缺失是基因完全丢失.这就好像说一个失去了一只手臂的患者两个手腕都有关

提问:y染色体微缺失要什么情况下检查?我微缺失可能性大吗

商学军医生答药物治疗后精子密度达到正常,可以不必检查Y染色体微缺失.

化学题求检查3到7 

3、BA有的物质可以用活性炭吸附C灼烧,Cu也参加反应生成CuOD加氧化铜参加反应的是CO,不是CO24、CA红磷少不能出去氧气B两种物质都难溶,不能除去杂质D会产生新的杂质5、CA结晶得不到水BCO

地贫检查后结果为:检出α-地贫基因SEA缺失杂合子,其它结果没有问题,我儿子五岁,而且比较瘦,这个对他会有影响吗?而且有

这是轻度α地贫的基因型,对他本人可能造成轻微贫血,但不会有其他的问题.注意营养均衡即可,他以后的配偶要彻底检查是否患地贫.注意地贫是遗传疾病,也就是说你们夫妻中起码有一人也是地贫患者.如有继续生育的打

生物遗传学问题遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合

/>红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.杂交的结果是亲代:XBYXbXb配子:XBYXb子代基因型:XBXbXbY子代表现型:红眼雌果蝇白眼雄果蝇子代应该没有白眼雌果

y染色体微缺失怎么检查

你好能做染色体Y微缺失检查,对染色体异常没有方法治疗的

提问:y染色体微缺失要什么情况下检查?

李曰庆医生答\x0dazfc微缺失主要表现是无精症\x0d,在重度少精症的情况下才需要检查.性激素的检查结果一般比较可靠,没有必要反复检查.

a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度

α重度地贫患儿无法存活,所以肯定不是.这个结果一般来说是轻度地贫,SEA(东南亚)缺失除去四个α珠蛋白基因的两个,即--,但还有两个正常,即aa或αα.但是这个检查只检测缺失性突变,不能检出在剩下的两

a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗

同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?

这是α地贫+缺铁性贫血.地贫:人有四个α珠蛋白基因,分布在两条染色体上一条上两个,-3.7缺失使患者失去其中的一个.因为是杂合(只影响到一个染色体),所以仅此而已,另三个正常,也就是αα/α-的含义,