-a3.7携带者检查到缺失杂合资
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 14:38:20
DatalosssituationInpatientswithpreoperativeexamination
不同意,染色体异位会造成新生的胎儿畸形,再者,习惯性流产的女方有可能的话请注意自己所处的环境是不是安全,比如有辐射等
山东省血友病诊疗中心可以做.地址:山东省血液中心电话:0531-82962425每位参检者费用约2000元,参检亲属人数越多越精确,总体费用高.个人建议:不做携带测定,做产前基因诊断,这样简便、费用低
地中海贫血的表现地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断.地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断.重型α地贫胎儿,又称Bart's水肿
不是HbH,除非同时发现点突变(CS,QS).这是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去两个,HbH症是三个基因不正常.建议补充α地贫的检查范围.
这是α地贫基因携带(或称静止型),四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.
楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具(),找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe
这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常(需彻底检查而不仅仅是筛查),则后代50%可能正常,50%也是轻度地贫.再问:首先要感谢你的回答
有没有前后文啊?你搞生物竞赛吗?一个好办法就是中文看不明白,找英文的叙述看,有些翻译很诡异,不如直接看原文.
这个结果是自相矛盾的.CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在.因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错,而SEA缺失是基因完全丢失.这就好像说一个失去了一只手臂的患者两个手腕都有关
商学军医生答药物治疗后精子密度达到正常,可以不必检查Y染色体微缺失.
3、BA有的物质可以用活性炭吸附C灼烧,Cu也参加反应生成CuOD加氧化铜参加反应的是CO,不是CO24、CA红磷少不能出去氧气B两种物质都难溶,不能除去杂质D会产生新的杂质5、CA结晶得不到水BCO
这是轻度α地贫的基因型,对他本人可能造成轻微贫血,但不会有其他的问题.注意营养均衡即可,他以后的配偶要彻底检查是否患地贫.注意地贫是遗传疾病,也就是说你们夫妻中起码有一人也是地贫患者.如有继续生育的打
/>红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.杂交的结果是亲代:XBYXbXb配子:XBYXb子代基因型:XBXbXbY子代表现型:红眼雌果蝇白眼雄果蝇子代应该没有白眼雌果
大约460元吧.
你好能做染色体Y微缺失检查,对染色体异常没有方法治疗的
李曰庆医生答\x0dazfc微缺失主要表现是无精症\x0d,在重度少精症的情况下才需要检查.性激素的检查结果一般比较可靠,没有必要反复检查.
α重度地贫患儿无法存活,所以肯定不是.这个结果一般来说是轻度地贫,SEA(东南亚)缺失除去四个α珠蛋白基因的两个,即--,但还有两个正常,即aa或αα.但是这个检查只检测缺失性突变,不能检出在剩下的两
同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.
这是α地贫+缺铁性贫血.地贫:人有四个α珠蛋白基因,分布在两条染色体上一条上两个,-3.7缺失使患者失去其中的一个.因为是杂合(只影响到一个染色体),所以仅此而已,另三个正常,也就是αα/α-的含义,