免疫实验题

控制变量法,用感染时间或是否感染或白鼠感染数量来证明免疫是否增强.

Abstract:[Objective]studyofAstragalusInjectiononimmunefunctionofmicewithlowimmunefunction(method)for

弗氏不完全佐剂产品简介：弗氏完全佐剂是一种油包水的乳浊液,含结核分枝杆菌的细胞壁成分.佐剂活性来自于油滴中免疫原的持续释放,并刺激局部免疫反应.弗氏完全佐剂用于初次免疫刺激.为了减少副作用,不含结核分

免疫PCR的原理：免疫PCR（immunopolymerasechainreaction,IM-PCR）是一种检测微量抗原的高灵敏度技术.该技术把抗原抗体反应的高特异性和聚合酶链反应的高敏感性有机结合

淋巴细胞分为T淋巴细胞和B淋巴细胞,T淋巴细胞是在胸腺中产生的.

解题思路：选:C解题过程：免疫是人体的一种生理功能；人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的抗原物质，或人体本身产生的损伤细

童鞋这个问题有一点奇怪哦（我不知道你是否其实想问的是抗体等试剂的用量）.你所说的免疫荧光实验,标本应该是细胞.理论上来说细胞的数量只要能够覆盖显微镜最低倍数的视野就可以了.实际上染色的当然要比一个视野

1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片.为保证试验的正常进行,可选用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-

免疫印迹如果结合凝胶成像的话（带相关分析软件）,他是可以定量的,但多用来做体外培养的细胞；免疫组化就是针对组织切片的,可以定性、半定量（即看出个大小的关系）.如果你要是做动物实验组织的话,最专业也是最

（一）双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下：（1）将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质.（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本

第二问中为何3,4组也有细菌繁殖3,4组也有细菌繁殖,是因为这两组从未接触过这种细菌,所以分离出来的T细胞和血清并不具备抵抗力.第三问中第二空什么意思看图2横坐标,从图中可以知道,注射是在感染后1天,

不是抗体大量增生,是记忆B细胞大量分裂分化,形成效应B细胞,在产生大量的抗体,省去了T细胞刺激B细胞的过程,所以速度快再问：是不是说，二次免疫的抗体是后来重新产生的，和第一次留下的抗体无关？再答：是的

染色体免疫共沉淀（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP）是基于体内分析发展起来的方法,也称结合位点分析法,在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法.这项技术帮助研究者

体液免疫原则:证明实验绵羊在第二次注射后没有发病的原因是体内产生了抗体步骤:去生长状况相同的6只绵羊,编号1-6,将前五只羊用毒性已削弱的炭疽芽孢杆菌制剂注射,第六只注射等量蒸馏水.4天后对实验绵羊注

解题思路：免疫解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php?

这个和你表达的蛋白有关系.如果转染后24h没有达到蛋白表达的峰值,或者呈比较低的表达量的话,做IF时可能会信号很低,有的甚至可能观察不到信号.但是有些蛋白表达时间比较早,24h就可以检测到了.如果时间

如果没有记错的话科赫定则包括以下内容：1：从病变的组织种能够提取病原体（病毒或微生物）2：从病变组织种提取的病原体能够进行组织培养并且能够扩增.3：把扩增的病原体注入到易感生物中能产生相同或相似的症状

北京的,有个叫郭老师的,http://blog.sina.com.cn/s/blog_744d037e0100rsrt.html他们那里做的还是可以的,我几个师兄都是和他们联系的.当然还是要看什么实验

ICR小鼠SD大鼠兔子等

hmb45s100gp100male-a其他鉴别的根据情况再选