搜搜考试网丙酮 乙酰乙酸乙酯 分别与2,4-二硝基苯肼反应方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/25 17:16:00
应该不反应!
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
1.FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸2.2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.
与羰基加成再脱水, 见图：
搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠,黏稠的为果糖和甘油,果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味,应该好分辨.苯酚长时间放置会变成淡粉色.再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻,有消毒水气味的为
氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.
羰基吸电子能力强于酯基,乙酰丙酮烯醇式结构更稳定
1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验：乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜
分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮
CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结
1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验：乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜
2,4-戊二酮>乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯>丁酮
都属于低毒性的物质,相比而言,应该是丙酮更大些,但是这些物质都不是纯净的,分析纯的里面也有很多的杂志,它们的毒性就不好说啦,
第一,鉴别的时候一定不要用嘴去尝!~切忌!~~~其中有些物质带毒性,闻气味时要通风.注意吸入量.第二,搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠,黏稠的为果糖和甘油,果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味,
加入氯化铁,有紫色生成的有苯酚和乙酰乙酸乙酯,其他无现象.这样就分成了两组,发生反应的那组鉴别是加入溴水,生成白色沉淀的是苯酚,溴水红棕色颜色消失的是乙酰乙酸乙酯；不反应那组的鉴别是加入银氨溶液发生银
分别加入三氯化铁,显紫红色的是乙酰乙酸乙酯（三乙会形成比较稳定的烯醇式,故而显示和苯酚相似的性质）,剩余加酸性高锰酸钾,褪色的是异丙醇,现象不明显的是丙酮溶液.
（1）在配制的全部溶液中加入三氯化铁溶液显紫色可以确定为乙酰乙酸乙酯和苯酚.新取样（乙酰乙酸乙酯、苯酚）,分别加入5%的NaOH稀溶液,如果溶液不分层,为苯酚溶液,如果分出有机与无机层为乙酰乙酸乙酯,