是否是引物二聚体我需要扩增出300bp左右的片断,用2%的琼脂糖凝胶90V电压下电泳30分钟后,根据marker出现了大

我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思 我做引物特异性扩增,引物上的TM值是61.9度,我把退火温度从55度降到51度,隔一度试一次,二聚体还是有呢 PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 请问PCR一定要两条引物吗?如果我只加一条上游引物,是否可以扩出更长的片断?因为没有下游引物的中止作用了. 16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢? 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我