PCR产物条带浅怎么办

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：语文作业时间：2024/06/04 19:41:06

PCR产物条带浅怎么办

1、如果引物是特异性的引物,只有单一的一条带,切胶连接转化,转化的时候取得dna多一点；
2、如果是多条带,而你的目标条带不亮,而其他的很亮,换引物；
3、新引物可以多设几个梯度（4~5个）,如果没有,且底部有大量的二聚体,再换引物吧.
至于上面说的用PCR产物再扩一次,我个人认为不是很合适除非你只是要一个很亮的条带,二次扩增的结果很可能是杂乱无章的

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