为什么在定量测定时要求测定的吸光度在0.2-0.7,或者透光度在0.7-0.2

碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 测定标准溶液,水样吸光度时,为什么在同一台分光光度计上 为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 为什么邻菲啰啉分光光度法测定铁含量要尽量控制吸光度在0.15-0.7范围内,如何控制? 为什么要在最大吸收波长下测定吸光度呢 使用722分光光度计时 为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖? 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的实验中,为什么邻二氮杂菲在510nm波长下吸光度最大? 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 用过硫酸钾法测水中的总氮吸光度在275的时候,为什么测定值总是出现负值? 邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验,吸光度值在标尺上去什么范围为好?为什么?如何控制? 分光光度法测定水样中铁含量实验中,为什么要控制被测溶液吸光度最好在0．2～0．8的范围内?如何控制? 在测定吸光度时,为什么每个波长要用空白液校正零点?理论上应该用什么溶液作为空白