为什么合成的引物5',3'端都是羟基?那扩增向哪个方向延伸呀,生工怎么这样呀,那我这合成的引物不是废了?

运用PCR技术复制DNA时,DNA的扩增方向是什么?是不是DNA的合成方向总是从5“端向3”端延伸 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 测序结果怎么找不到我的扩增引物序列? 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性 变性 退火 延伸的时间和温度我的引物g 为什么PCR引物可以决定被合成片段的大小 DNA合成的原料是?复制中需要的引物是?DNA合成的方向是? 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度? 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物?