关于聚合物合成的问题丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺是属于什么聚合类型?（如逐步聚合,连锁聚合,配位聚合,离子聚合等,注意：分细点

关于聚合物合成的问题
丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺是属于什么聚合类型?（如逐步聚合,连锁聚合,配位聚合,离子聚合等,注意：分细点越细越好）
丙烯酰胺+丙烯酸钠+过硫酸铵合成聚丙烯酰胺是属于什么聚合类型?再分细点是什么） 丙烯酰胺和丙烯酸钠比列为多少最适 （其他条件您自己定）
丙烯酰胺+丙烯酸钠+过硫酸铵+疏水单体合成疏水缔合聚合物是属于什么聚合类型?（细点越细越好）
确实是自由基聚合。
怎么上面方法就能使水变成了不是液体的啊？而且水是占了大部分的。上面的东西未聚合前我看是完全均匀的一相啊？聚合了就由液态变成不能流动的“胶”了。
同样的固含量但是水和单体成倍增加，要在相同时间聚合出来引发剂量的改变怎么好像不是成倍增加的？过硫酸铵-硫酸氢钠引发体系，是先混合两种物质加入好还是分别加入？

聚丙烯酰胺是亲水性非常强的聚合物,水分子和聚丙烯酰胺上的氨基形成氢键,因此用水做溶剂的溶液聚合来制备聚丙烯酰胺,如果浓度稍微高一点就会凝胶,形成不能流动的胶体,水应该不会参加反应,你看不到水应该是因为水分子都被固定在聚合物链中了.溶液聚合后期如果粘度上升太高,很容易就产出局部的暴聚现象(cage effect),尤其是在放热剧烈的反应中.一般聚丙烯酰胺的生产都是采用乳液聚合或者是悬浮聚合的方法.
聚合时间不知道你是怎么计算/测量的,你是期望引发剂加倍的时候反应速度加倍吗?建议找本简单的高分子化学书看看.自由基本体/溶液聚合速度的是跟单体浓度、引发剂浓度的平方根成正比.Rp = kp(f*kd/kt)^0.5*[I]^0.5*[M].这是你聚合的实验结果不如你预想的原因之一.另外一般来说系统中会有一些消耗自由基的物质,导致在聚合开始的时候会有诱导期,即引发剂开始产生自由基但是自由基被其他成分消耗而没有开始聚合,这样你做的速度和引发剂浓度曲线就会有个非零的节距.这是另一个原因,还有其他的.
过硫酸铵-硫酸氢钠体系?你确定不是亚硫酸氢钠?过硫酸铵-亚硫酸盐这是一个最常见的氧化还原引发体系,也是乳液聚合中常用的引发系统.不过错加了硫酸盐也没问题,因为过硫酸盐本身也是热引发剂,升温后也可以产生自由基.这两个东西谁先加记不清楚了,如果系统要加热,而你又不希望系统在你希望聚合开始的时间点之前开始反应,就先加亚硫酸氢钠,反应起点从过硫酸铵加入时开始.不要先混和反应系统.
再问： 对是亚硫酸氢钠，噢，我加引发剂之前混合并预热了反应系统。。。我再试试。。你关于水的解释我觉得没说清楚
再答： 氧化还原引发体系不用加热就可以反应，当过硫酸铵-亚硫酸盐混合时就开始反应产生自由基，所以不要预先混合。 关于水，果冻里大概有80%以上的水份。你做的东西不是就像果冻一样吗？分子量比较高或交联的体系由于分子间的交联或缠结而形成一个大的网络，对于亲水高分子，水分子倾向于和高分子链呆在一起，这样就形成了果冻。
再问： 果冻这个解释听起来有道理，但是我只用过硫酸铵的时候怎么有的搅拌了一个晚上，有的搅了很多个小时都没反映，还有的都搅干了，我加了一种叫APV的疏水单体（外包装说它是压裂液增稠剂）（丙烯酰胺+丙烯酸钠+过硫酸铵+疏水单体），但是前天上午搅出来了（时间大概1两小时），我却没在，重复做了N次却不行了，还有用氧化还原引发体系我只能做出瞬间聚合的，或者是搅拌1到5分钟聚合的，没找到把聚合时间控制得长的引发剂量的点。
再答： 我觉得你现在的问题已经超出通过你的描述可以解答的范围了。你的实验目的是什么？要达到性能是什么？我觉得最好你应该问给你布置这个项目的老板. 只有一点可以帮你：聚合速度的控制。你可以先加亚硫酸氢钠在反应系统里，然后连续滴加过硫酸铵，通过控制滴加速度来达到你要的聚合速度。自由基本体聚合/溶液聚合一般不太适合用一次加入氧化还原引发剂系统。 另外找一本高分子化学的书看看，主要关注一下反应动力学部分，对你现在的问题，你会发现很有帮助的。