我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/05 01:27:05

我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的
怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了,

你的胶是考染的吗?
首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识（不会不知道吧?难道你是学医的?）,或者说蛋白质（包括其他分子,如DNA、RNA等）电泳的原理（或者说是分离原理）.只说蛋白质：蛋白质在正常情况下,一般带有负电荷,因由不同的蛋白分子因为性质（空间结构以及基团性质）不同而带电量不同,这样结合蛋白质分子本身的不同质量,会在电场下（即电泳中）产生不同的移动速度,进而将不同的蛋白分离开.又为了消除蛋白质分子间性质的差别,创造一个单一因素的电泳分离条件,所以在进行蛋白质电泳之前,都会对蛋白质进行变性处理（非变性胶等不在此列）,使蛋白质肽链打开：SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异.
如此,蛋白质（准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白- SDS胶束）便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的条带.每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合（一组蛋白质）.
上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质电泳.当然,在电泳后,需要进行染色,你才能看到蛋白条带（Marker除外,因为它是带有耦合染料的蛋白质分子或片段）.
再问：嗯，谢谢，我知道代表的是一组蛋白，但那么多带，都说明什么，一般来说，拿一张蛋白电泳图，应该怎么看？看些什么？
再答：首先，你得知道你实验的目的是什么？你的目的蛋白是什么？目的蛋白的分子量是多大？这样，你才能找到你想要的条带。如果你仅仅是为了看蛋白条带，那么我无语。但还是向你解释一下：上面说了，每个条带代表了一组蛋白，但是你做实验的-具体而言是跑胶，做蛋白质电泳的话，一般都是有有对照的，而且一般情况下，都是做差异性的比较（定性或者定量），即不同泳道之间蛋白质（条带）的表达差异（WB的结果更直接能说明问题，双向电泳同）。举个例子：不同刺激条件下（如温度、时间、药物等），某一或某些蛋白（或者是诱导蛋白）的表达差异或变化情况，即可通过蛋白质电泳及其后续实验，得到结果（或证实）。所有，不是说应该怎么看，看什么，而是你想看什么。

sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? 血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法中蛋白条带的颜色深浅和宽度表示什么 DNA电泳图的分析中间两条带是什么 PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量? 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?