可不可以帮我分析一下这个PCR的电泳图,第二排是内参

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：数学作业时间：2024/06/06 16:01:30

还有我配的是1%的琼脂糖凝胶，上样是20ul

这张图好像没有分析的价值,再重新跑一张好看点的图吧
再问：我知道这张图不好，想分析一下，原因在哪？
再答：跑出来的带有拖尾，连Marker也不清楚，不知道你用的是什么染料，用什么仪器拍的照片，试一下以下几个方法吧。曝光时，程序中所选用的染料要和实际用的染料一致，否则会有拖尾、模糊不清；煮胶时，沸腾3-4次，每次拿起来摇晃一下；如果染料是加在胶里面的，要保证与胶液混合均匀；如果是和样品混合后点样，也要保证混合均匀；跑胶时电压不宜过大。

再问：我是将EB加到胶里面的，师兄说我的marker没有跑开，然后我把电压加大了，结果有所改善，

但是只有β-actin有结果，另外两个都没有结果，不知道为什么

跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5 RT-PCR内参电泳跑不出来谁能给我介绍一下这个PCR仪,可不可以用梯度PCR ,梯度PCR 的各个参数什么设置? 如何分析PCR扩增后的电泳图? pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~ 求高手分析PCR电泳图为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了还想再向您请教下关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢可不可以帮我改一下这个句子用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致. 半定量RT-PCR电泳图如何分析做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊?