请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/06/23 00:18:29
请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker
![](http://img.wesiedu.com/upload/c/90/c9086a7a06d458dd3ad4519eed935fd2.jpg)
这个是提取的细菌DNA,貌似是不是太纯啊?
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这个是提取的细菌DNA,貌似是不是太纯啊?
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跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊?
有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊?
最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好.
如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.
有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊?
最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好.
如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.
下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢!
RNA电泳能不能用DNA Marker?
电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?
求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带(第一个是DNA,第二个图是质粒)越详细越好,
电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思
我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白
请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛?
做什么实验用dna marker
SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围?
请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图
Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊?
pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了