色盲,血友病发生原因,基因是如何变的?

血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的 一对夫妇,丈夫患血友病,妻子是红绿色盲携带者,生出正常男孩的概率是? 人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（ 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 醉西游答题活动,红绿色盲形成原因是基因突变,而基因是隐性的,位于正确答案是什么? 基因选择性表达是如何发生的? 红绿色盲、白化病、血友病,分别是什么类型的遗传病? 1 一个女人的父亲是色盲,她的兄弟中有2个人和一个舅舅是血友病患者. 控制红绿色盲与血友病基因之间是否符合孟德尔遗传定律?答案说不是, 下列哪种疾病是由病毒引起的?A色盲B天花C肺结核D血友病 一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是（　　） 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少