PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/23 19:22:44

PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?
我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每次PCR完跑电泳后,发现结果都是核酸向负极方向反着跑了,和Marker方向相反,跑到槽的上方,查了好多资料就是没说到这方面的原因,然后换了用QIAGEN的试剂盒提取,还是出现了一样的结果,我做的是革兰氏阴性菌的,理论上应该很简单,可就是见鬼了,毕业实验时间迫在眉睫了...
附图

这里有个论坛,讨论这事
http://www.protocol-online.org/biology-forums/posts/18605.html
你看看有没有他们提到的任何一种情况?
还有,你做的是PCR,可以看到有未结合的引物在下方,而你在上方的那些条带看起来并不是PCR产物（太长）.PCR产物看起来应该和Marker类似（形状）.建议你换个PCR试剂盒看看.
再问：好的，我去看看~

做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄色,后半部分透明,why? HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用? 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因? 琼脂糖凝胶电泳marker的作用关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理用琼脂糖凝胶电泳分析核酸（DNA和RNA）有哪些影响因素? PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题