IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度.

使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量 如何通过调节IPTG的浓度和温度来控制蛋白质表达速度,从而提高蛋白的可溶性 用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同 IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加 iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体? 生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul 我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急 最佳的O2储存浓度 表达型大肠杆菌BL21（DE3）PLySs感受态细胞转化培养 现有1M IPTG,加到5ml培养基中,使终浓度为1mmol/L ,加多少?怎么算的?不要讲述,要公式计算 秋水仙素诱导多倍体的原理是什么?给出最佳诱变条件组合；