PCR产物电泳结果分析

来源：学生作业帮编辑：搜搜考试网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/04 19:44:37

PCR产物电泳结果分析

我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.

基因组样品的模板量摸一个浓度吧,这个模板浓度不太合适.PCR产物以smear的形式出现,要么是样本降解,要么就是完全没有特异的扩增.
要通过PCR筛选基因敲除的小鼠,最基本的要求就是引物特异性好,扩增效率高.不然没法筛选的.如果这对引物之前筛选过,你可以换换模板,重新合成下引物就行,如果完全没有用于筛选,或者没能用基因组扩增过,就需要从引物着手考虑了.
这个条件看起来完全没有特异扩增,可以先尝试提高退火温度,或者是用touchdown PCR试试,如果还是不行,我就建议重新设计引物了.有可能的话,以基因组为模板设计引物,以避免其他区域的干扰.

PCR产物测序结果分析 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 求高手分析PCR电泳图 PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定结果出现了几条杂带分析原因可能为条带内切不完全导致昨晚酶切对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下, PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~ 半定量RT-PCR电泳图如何分析如何分析PCR扩增后的电泳图? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?