Y的遗传

解题思路：基因的基本组成单位解题过程：同学你好：首先不赞成“吃基因可以补基因”这一观点，从新陈代谢的角度来看，基因的本质是DNA，是大分子，在经过人的消化道时，会被消化酶分解成

解题思路：从孟德尔经典遗传中脱离出来，不符合经典遗传定律；可以作为思路的拓展，但绝不能作为深究对象。解题过程：答案：B设花色的基因以字母A表示，花粉性状基因以基因B代替。既然F1都为红花长花粉，那么F

解释隐性遗传要知道隐性基因和显性基因比如控制眼睛颜色的基因B和bB为显性基因b为隐性基因基因为BB眼睛是黑色Bb是黑色bb是蓝色也就是只有bb是蓝色,只要有B就是黑色所以b是隐性基因父亲为Bb是黑色母

1.精子或卵细胞的细胞分裂过程中,染色体不是都要少一半么?而且是每对染色体中各少一条?都是的.精子或卵细胞上通过精原细胞和卵原细胞减数分裂而来.每对同源的染色体要彼此分离.如人体细胞有46条染色体,精

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

一般情况：有病生出正常,则为显性伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病

B

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

NO,半性遗传是指控制一种相对新状只存在于X或Y染色体上

你提到的X染色体和Y染色体间的基因互换仅仅发生在形成配子的减数第一次分裂前期,在精卵融合过程中不会发生.也就是说儿子Y染色体中的信息跟父亲、爷爷体内的是一模一样的完全没有母亲的信息.但是女儿X1X3中

不可能得到XbXb,只可能得到XBXb＊XBYb.你先看看题目是否出错了.如果题目没有出错,你再看看题目中是否说明“不考虑突变”,如果题目中没有没有明确说明“不考虑突变”,那么我们可以认为发生了基因突

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病,但仍可以通过mtDNA

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

母系遗传主要就是卵细胞中的细胞质的遗传

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

母系遗传与细胞质遗传的都是通过DNA,把遗传物质传递给下一代不同点：母系遗传是细胞质遗传,是线粒体、叶绿体中DNA遗传给子细胞.这些细胞器在细胞中分布不均,可能致使子细胞有的被遗传了,又的没有得到而没

遗传密码：核苷酸序列所携带的遗传信息.编码20种氨基酸和多肽链起始及终止的一套64个三联体密码子.遗传信息：指生物能够自我复制,指导自身物质合成并稳定遗传给后代的信息.在真核生物中主要指DNA双螺旋的