搜搜考试网XRD的峰反应了什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 03:16:58
先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.
首先:2THETA值与晶面间距d有关(BRAGG定律),所以,你可以根据2THETA的位置,得到晶系和晶胞参数.即也可以定性.再次:峰的高度,可以用来定量或解析晶体结构,如果制样时产生了择优取向,还可
鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质；其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰
这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!
我见过的非晶态的物质,二氧化硅微粉就是这样的衍射峰,馒头峰估计是大量微小晶粒衍射的结果.
通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于
单晶还是多晶做个TEM中的SAED电子衍射不就行了,是点阵就是单晶,是环状就是多晶,XRD上是不容易确定的.查看原帖
已经有许多关于XRD的提问和回答.你首先搜索出来看看.我个人亲自发出的就有不少.XRD是一门非常庞大的系统知识.不少三言两语能够说清楚的.你先看过了我的发言、看看手头能够看到的基础知识后,可以针对具体
可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰
.汗一个俺也不知道惭愧zhangzhiguang(站内联系TA)XRD叫X射线衍射,可以用来鉴别物性,通常测量其衍射峰,再配合卡片,对物质定性.对已知物质可以测量其晶格变化.XEDS叫X射线能量散射能
你给出的XRD谱,已经是JCPDS（粉未衍射标准联合会）发行的PDF《粉末衍射卡片集》（Powder Diffraction Files,简称 PDF卡片）：80-007
峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是
方面:结晶度的问题.定性:峰强越强,结晶越好!定量:可用软件(比如JADE),计算结晶度.
16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.
峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结
你这个不是纯的锐钛型二氧化钛,是否纳米级这个没法看出来,但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛,里头掺杂了金红石型二氧化钛.比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰,在37-40度之间有
要比较一下某个相在某种原材料的不同参量下的结晶度或者分量有多少对空白样（没有参量的）做一个XRD检测,视为对比实验.
研磨颗粒越细越好,然后确定扫描角度
XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10
XRD谱图分析一般使用JADE软件根据XRD谱图中出峰的位置可以判断出是那些物种所产生的峰根据谱图后面的半峰宽仪器型号可以算出粒径大小Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽