XRD在52.8度出峰的是什么

这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!

XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的.简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同

你这个问题没看懂,XRD可以进行物相的定性和定量分析,大部分都是做定性分析,即看里面都有哪些物相（矿相）,用d值与pdf标准卡片比对,误差不要超过0.02d值.

已经有许多关于XRD的提问和回答.你首先搜索出来看看.我个人亲自发出的就有不少.XRD是一门非常庞大的系统知识.不少三言两语能够说清楚的.你先看过了我的发言、看看手头能够看到的基础知识后,可以针对具体

没大看明白你的问题.不过XRD峰宽化包括仪器自带的宽化和试样引起的宽化.试样引起的宽化又和试样内部应变、晶粒尺寸和层错有关.涉及晶粒尺寸部分,XRD峰宽随晶粒尺寸减小而增加.参考谢乐公式.

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

这不是衰减,是要去除仪器的宽化效应得到真实线性来计算再问：那这种曲线一般怎么得到？

可以把几个图合并为一个图.先画好三个图,把横坐标设置为一样的.假设你的图谱的高度最大为20,三个图的纵坐标范围分别设为（0,60）（-20,40）（-40,20）,然后编辑菜单下拉,有个合并图层,点击

要比较一下某个相在某种原材料的不同参量下的结晶度或者分量有多少对空白样（没有参量的）做一个XRD检测,视为对比实验.

XRD计算的应该算一次粒径的统计大小.优势是方便、快捷、便宜.TEM则可直观地看到粒子大小,且可在此基础向上观察多维结构、向下观测原子排序.优势是精确、直观.

估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.

有谢乐公式可以算晶面间距,并且通过峰的位置判断晶面hkl值.你可以用jade软件分析.

XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了

详细信息你这个制备条件有什么不同从条件上找不同对应去看图主要是峰强度和半峰宽分析峰越宽粒径越小峰值越大晶化度越好你这个图样品A5A9与其他样品不太相似可详细分析再问：那怎么分析好啊~~再答：最好是找到

XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移

与标准图谱对比可以得出,但不准确

XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10

看你的个人需要了.个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法,当然要分峰了,还要出的峰比较漂亮.详细的还在钻研中~2.第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题,你的峰值没有移动,因为XRD的图的强度（Int

给你个建议,物相分析不是用一个峰就可以看出来的.如果要搞科研还是先买本现代材料研究方法的书看看.再问：做XRD看它的三强峰不是可以推断物质的晶型。我的物质主要成分不清楚，是看一些什么书？谢谢了呵呵再答