13号染色体部分三体

就是说,这个胚胎的染色体是不正常的.正常人的染色体一共46条,其中共23对,22对常染色体和1对性染色体.14号染色体三体,就是说第14号染色体本来应该是2条,现在是3条,是不正常的.一般这种胎儿本来

21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗不是21三体综合症的女患者为47,XX+21,男患者为47,XY+2144+XXY不是克氏综合症,那只是一道高中生物题克氏综合症是47,XXY现

因为21三体综合症是由一个含有2条21号染色体的配子和另一个正常配子结合而成,所以三条中的两条可能相同,但不可能三条相同.考虑极端情况,3条染色体都来自同一配子时,其中2条由一条染色体复制而来,而另一

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

21三体是21号常染色体出现异常,而X,Y指的是性染色体,这两个应该没有很大关联吧再问：那书上写的XXY难道表示的不是性染色体而是多出来一个染色体的一组常染色体吗再答：X,Y表示的就是性染色体，21三

猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的,而不是第七号染色体部分缺失引起的.因为患病儿童的哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳为底下.生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中）,所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一

算啊基因突变是染色体变异的一种

猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)

不一样,三倍体是含三个染色体组,三体是某一种染色体有三条.

依题意：bb与BBB杂交得F1为：BBb.F1与bb测交.子代表现型只与BBb产生的配子种类和比例有关系.BBb产生的配子为：BB：Bb：B：b=1：2：2：1,有B的都为正常叶.所以：F2代正常叶：

没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

初级精母细胞中有三条Ⅳ号的染色体,在减数分裂时,这三条染色体随机组合,将来进入次级精母细胞中的有一条和两条的,到了次级精母细胞分裂的后期,一条染色体变成两条,两条染色体就成四条,所以次级精母细胞中的Ⅳ

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配

因为他有21条染色体,在减一分裂同源染色体联会时会有一个单出来,也就是说减一以后的两个次级精母细胞中一个染色体11另一个10,而10的那个是正常的,两个人形成的的精子和卵细胞都有1/2是正常的,所以生

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非

这个有两种情况我以男性的配子为例子在减数第一次分裂后期第21对同源染色体没有分离而是移向了同一极致使第二次减数分裂形成的精细胞中第21号染色体有两条然后再与卵子受精过程中与卵子的1条第21号染色体结合

先说明一下,是基因片段控制身体各部分.这个目前还没有弄清楚,如果能弄清楚的话,那就不用整容了,直接修改基因片段就能改变容貌了~希望我的答案对你会有所帮助!