高效液相色谱对照品峰面积偏低

HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法,峰面积不成比例是指你的自身对照主峰与供试品主峰间的比例吗?这种情况也很多见,主要看供试品浓度的设计是否超载,如果浓度过大,造成超载则跟自身对照不成线性,但是

外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实

这个线性范围是指的你所配制的标准曲线系列的范围吧.一般来说按照质控文件都是要求目标化合物的浓度要落在曲线的范围之内的,这主要是说明你的结果是比较准确的（避免别人挑刺）.如果不在范围之内的话,要不重新做

每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候

峰面积是不需要单位的,在进行含量测定计算结果时,供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母,有没有单位无关紧要,不影响含量测定结果的计算.

柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

1、对照品与供试品的前处理可以不一样,这样的实例在美国药典、欧洲药典和英国药典经常见到.你所说的对照品是50%的溶剂,样品是水的溶剂,两种样品进入检测器测定的时候都是以流动相为溶剂进行测定（溶剂与溶质

回答这个问题,需要你提供一些实验细节,比如色谱柱、流动相、样品前处理方式的,造成误差的原因较多,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手也较多,应该会对你有较大帮助的.

应该是不能除去的,mobilephase和sample始终是有差异的.

系统适用性主要包括色谱柱的理论塔板数、重复性、分离度、和拖尾因子,就是用规定的对照品溶液或系统适应性试验溶液在规定的色谱条件进行试验,必要时,可对色谱条件进行适当调整.目的就是要保证试验系统的可靠有效

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

保证使用的分析方法（流动相、样品处理等）全部一致的情况下,如果保留时间不一致的可能因素有以下几点：1、自动进样器存在问题,如果是手动也可能触发时间存在问题,也就是系统中存在延时错误；2、最大的可能是色

用公式：样品百分含量=(样品的面积391486×标准品质量×标准品的含量)/(标准品的峰面积201311×样品的质量）×100后面那个乘以100是前面所有算式都算完全最后再算的,因为是百分含量.

请叙述清楚色谱条件

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

中国药典2010年版：按各品种项下的规定,配制供试品溶液,取一定量注入仪器,记录色谱图.测定各峰的面积和色谱面积的百分率.

中药成分很复杂,在色谱图上会体现出来很多峰,那么中药的对照品相对来说比较单一,在色谱图上表现出来的是一个峰,那么对照品色谱图与供试品色图肯定是不一样的.而单独对于被测成分而言,在供试品色谱图中与对照品

大的改动是不行的,除非扫描下来用photoshop来改.可以改动积分参数：斜率、峰宽等,峰面积会有些改动.编代码也是可以的,色谱图无非就是时间和响应值的二维函数,但需要对导出的数据文件作反汇编,改好后

把所有的出峰面积总和看作100%,主峰面积占总面积的百分数即为峰面积归一化法