高效液相两个对照如何参加计算

HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法,峰面积不成比例是指你的自身对照主峰与供试品主峰间的比例吗?这种情况也很多见,主要看供试品浓度的设计是否超载,如果浓度过大,造成超载则跟自身对照不成线性,但是

你过来看我的吧,我算好了

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的.如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离,因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的.

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个

回答这个问题,需要你提供一些实验细节,比如色谱柱、流动相、样品前处理方式的,造成误差的原因较多,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手也较多,应该会对你有较大帮助的.

这些没有硬性规定一般供试和对照各称2份,各进2针平行,也就是一共8针求出各图谱主峰的相应因子（浓度/峰面积）再计算含量,同时满足相应因子RSD

系统适用性主要包括色谱柱的理论塔板数、重复性、分离度、和拖尾因子,就是用规定的对照品溶液或系统适应性试验溶液在规定的色谱条件进行试验,必要时,可对色谱条件进行适当调整.目的就是要保证试验系统的可靠有效

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保证使用的分析方法（流动相、样品处理等）全部一致的情况下,如果保留时间不一致的可能因素有以下几点：1、自动进样器存在问题,如果是手动也可能触发时间存在问题,也就是系统中存在延时错误；2、最大的可能是色

用公式：样品百分含量=(样品的面积391486×标准品质量×标准品的含量)/(标准品的峰面积201311×样品的质量）×100后面那个乘以100是前面所有算式都算完全最后再算的,因为是百分含量.

测定方法　　定量测定时,可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法.但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用峰面积法.面积归一化法　　测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加

不可以,必须是对照液的主峰面积.再问：粗略计算也不可以吗再答：那要看供品主峰的成分是否和对照峰一致，量是否相近。如果标准上要求要用对照液主峰，那么用供品峰就不行，因为你检测的就是供品，在供品符合标准的

http://hi.baidu.com/limengdalian/blog/category/%C4%AC%C8%CF%B7%D6%C0%E0/index/7

水是纯水,这只是一个比例,也就是3比1,没有什么大的要求.配好以后,抽滤一下（用0.22微米,也有用0.25微米的膜）,但我也见过不过滤的.如果有条件还是过滤一下,有的检测器对气泡还是比较敏感的,也有

中药成分很复杂,在色谱图上会体现出来很多峰,那么中药的对照品相对来说比较单一,在色谱图上表现出来的是一个峰,那么对照品色谱图与供试品色图肯定是不一样的.而单独对于被测成分而言,在供试品色谱图中与对照品

高效空气过滤器的风量一般根据高效过滤器风速和尺寸大小来确定;一般高效空气过滤器的额定出风速在0.3-0.6M/S之间,可以取中间值0.45;比如我们都知道的1000风量高效过滤器尺寸是:484*484

7分钟的峰可能是样品分解或者生产杂质,放久了更严重,峰越来越大.